Biotech Moderna ընկերության գործադիր տնօրեն Ստեֆան Բանսելը խոստացել է, որ մաշկի ագրեսիվ քաղցկեղի՝ մելանոմայի դեմ պատվաստանյութը հավանաբար հասանելի կլինի երկու տարվա ընթացքում՝ մինչև 2025 թվականը: Այս մասին, ըստ shantnews-ի՝ հաղորդվում է MedicalXpress-ի մամուլի հաղորդագրության մեջ։
Քաղցկեղի թերապևտիկ պատվաստանյութը կարող է օգտագործվել օրգանիզմում արդեն իսկ առկա ուռուցքային բջիջները թիրախավորելու համար՝ այն տարբերելով հիվանդությունը կանխող այլ պատվաստանյութերից: Այլ կերպ ասած, այս պատվաստանյութերը բուժում են՝ խթանելով իմունային համակարգի գործողությունը թերի բջիջների դեմ:
Բանսելի հայտարարությունը հնչել է mRNA-4157 պատվաստանյութի հաջող կլինիկական փորձարկումների ֆոնին, որոնք ցույց են տվել բարելավված ցուցանիշները: Պատվաստանյութը պատրաստվել է նույն սուրհանդակային ՌՆԹ-ի առաքման տեխնոլոգիայի միջոցով, որն արդյունավետ է կորոնավիրուսային վարակի ծանր ձևերը կանխելու համար:
Հետազոտությանը մասնակցել է մելանոմայի առաջադեմ փուլերում գտնվող 157 մարդ: Moderna-ի պատվաստանյութը, որը հարմարեցված է հիվանդի ուռուցքի հատուկ մուտացիաներին՝ զուգորդված Keytruda-ի մոնոկլոնալ հակամարմինների իմունոթերապիայի հետ, երեք տարվա ընթացքում նվազեցնում է ռեցիդիվների և մահվան ռիսկը 49 տոկոսով՝ համեմատած միայն մոնոկլոնալ հակամարմիններով թերապիայի հետ:
Բանսելը ասել է, որ առկա կլինիկական տվյալները կարող են հիմք հանդիսանալ պատվաստանյութի պայմանական հաստատման համար: Ավելի մեծ կլինիկական փորձարկում, որին կմասնակցի 1000 մարդ, կսկսվի 2024 թվականին: Ակնկալվում է, որ ուռուցքների վաղ հայտնաբերման համար արյան թեստերը, որոնք կոչվում են հեղուկ բիոպսիա, կզուգակցվեն պատվաստանյութի հետ՝ բուժումն ավելի արդյունավետ դարձնելով հազարավոր մարդկանց համար:
